【發布人】 【發布日期】 2017-03-29
1、醫療器械臨床試驗資料(方案、知情同意書、病例報告表、研究者手冊、受試者招聘廣告等)準備; 2、醫療器械臨床試驗啟動(研究中心篩選,倫理審批、協議簽訂、臨床備案等); 3、醫療器械臨床試驗中心管理(監查訪視); 4、數據管理及統計分析; 5、醫療器械臨床試驗總結報告撰寫。